Stockholm, 20.03.200911.30
Utökad indikation för TachoSil

• EMEA (den europeiska motsvarigheten till Läkemedelsverket) har godkänt utökad indikation
• Det kirurgiska vävnadsplåstret TachoSil – första och enda dubbelverkande plåstret som både befrämjar hemostas och vävnadsförslutning

EMEA har godkänt en utökad indikation för TachoSil, det innovativa vävnadsplåstret. Nu med utökad indikation, kan Nycomed erbjuda ett dubbelverkande plåster som förutom hemostas även befrämjar vävnadsförslutning samt suturstöd vid vaskulär kirurgi.

”I och med den utökade indikationen kan nu Nycomed även vara behjälpliga för kirurgpersonal och till de patienter som genomgår lung- eller annan kirurgi, där det krävs luft och vätsketät försegling”, säger Martin Arlbrandt, Medical Advisor på Nycomed i Sverige.

TachoSil är ett vävnadsplåster som utgörs av en kollagenplatta med en aktiv sida bestående av trombin och fibrinogen. Det är en nyckelprodukt inom Nycomeds vävnadsportfölj och infriar de krav som ställs vid operation för att uppnå hemostas och vävnadsförslutning då kirurgisk standardteknik är otillräcklig.

Den nya indikationen som godkändes i februari 2009, är baserad på resultat från internationella kliniska prövningar inom lung- och kardiovaskulärkirurgi. TachoSil finns tillgänglig i Europa och Ryssland. I USA kommer läkemedlet att marknadsföras av Baxter International, medan Nycomed är producent och ansvarar för registreringen.

För mer information kontakta:
Docent Mats Mogard, Medicinsk Chef
08-731 28 00, 070-342 38 16
mats.mogard@nycomed.com

Läs mer om TachoSil

Tillbaka till pressreleaser